UMNファーマは研究開発型のバイオベンチャーです。

マネジメントチーム

金指　秀一　Shu-Ichi Kanazashi, M.D., Ph.D.　代表取締役社長 President & CEO

京都大学医学部医学科卒業、京都大学大学院医学研究科博士課程修了。医学博士（小児科学・アレルギー学）。ハーバード大学医学部マサチューセッツ総合病院にて生化学的アプローチによる免疫学の研究に従事。舞鶴市民病院小児科医長として臨床医学の最前線に立った後、日本ロシュ株式会社（現中外製薬株式会社）臨床開発本部にてインフルエンザ治療薬タミフルの日本上市プロジェクトを担当。ソニー株式会社ライフサイエンス事業開発室、株式会社新日本科学上席執行役員CSOを経て、2005年6月当社取締役に就任、2007年11月より代表取締役社長。

平野　達義 Tatsuyoshi Hirano　取締役 Director

一橋大学社会学部卒業、ジョンズホプキンス大学経済学大学院修士課程修了。信越化学工業株式会社にて経理・財務業務に11年従事後、株式会社日本トイザらスにて財務、経営企画、株式上場準備に携わり、取締役CFOを経て、2006年4月代表取締役副社長に就任。2009年1月財務部長として当社入社、4月より取締役（財務・総務・経営企画を管掌）。

道下　眞弘　Masahiro Michishita, M.D., Ph.D.　取締役 Director

金沢大学医学部医学科卒業、京都大学大学院医学研究科博士課程修了。医学博士（内科学・血液免疫学）。ハーバード大学医学部マサチューセッツ総合病院にて白血球接着分子の分子生物学的研究に従事。P&Gファーイースト薬事臨床開発部、ボストンコンサルティンググループ、エーザイ株式会社臨床開発本部、株式会社ジャフコ海外投資部門を経て、ライフサイエンスベンチャー投資に特化した株式会社パシフィック・リム・ベンチャーズを設立。2004年4月当社創業時より社外取締役、2010年4月より取締役（研究・非臨床開発・生産開発・製造開発・薬事を管掌）。秋田大学産学連携推進機構客員教授。

伊藤　正春　Masaharu Ito, Ph.D.　社外取締役 Independent Director

東北大学医学部薬学科卒業、旭川医科大学にて医学博士号を取得。エーザイ株式会社開発本部にて消化器領域の臨床試験を担当し、レガレン（胆石溶解剤）、セルベックス（抗潰瘍剤）、パリエット（抗潰瘍剤）の上市に成功。ファイザー製薬にて臨床開発部長として勃起不全治療薬バイアグラの臨床試験を担当、日本初のブリッジング試験を成功させた。味の素ファルマ取締役を経て、2005年に株式会社リーベンスを設立。2006年12月より当社社外取締役。

手嶋　剛　Tsuyoshi Teshima　経営企画部長　兼　臨床開発担当部長　General Manager, Corporate Planning Division

東京理科大学大学院薬学研究科修士課程修了。日本たばこ産業株式会社医薬事業部にて免疫、炎症、代謝、中枢神経、循環器領域における臨床開発、薬理研究、研究企画業務に従事後、万有製薬株式会社にてマーケティングマネージャー/プロダクトマネージャーとしてワクチンのマーケティング業務に携わる。2008年11月臨床開発部シニアマネージャーとして当社入社、2009年８月より経営企画部長兼臨床開発担当部長、UMN-0503プロジェクトリーダーを兼務。

横内　正人Masato Yokouchi,　臨床開発部長　General Manager, Clinical Research Division

北海道大学大学院農学研究科修士課程修了。日本たばこ産業株式会社医薬事業部にて薬物動態研究，研究企画，炎症・代謝・循環器・がん領域における臨床開発に従事。ノバルティスファーマ株式会社にてがん，炎症，移植，呼吸器領域の臨床開発業務に携わった後，株式会社アクティバスファーマにて臨床開発部長として呼吸器領域の臨床開発を統括。2010年4月に臨床開発部長として当社入社。

佐藤　衛　Mamoru Sato, Ph.D., 研究部長　General Manager, Biochemical Research Division

京都工芸繊維大学繊維学部応用生物学科卒業、京都大学大学院医学研究科博士課程修了。博士（医学）。愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所にてストレスタンパクの発現および神経変性疾患発症のメカニズムの解明に従事。2006年10月研究開発企画部長として当社入社、2008年10月より研究部長として、生化学、分子生物学の研究実務全般を担当。

赤松　博 Hiroshi Akamatsu, 非臨床開発部長 General Manager, Preclinical Research Division

日本大学農獣医学部水産学科卒業。富士レビオ株式会社医薬研究所にて降圧薬、抗潰瘍薬、抗喘息薬、ACAT阻害薬等のGLP毒性試験に試験責任者として従事し降圧薬及び抗潰瘍薬の承認を得る。その後、ワイス株式会社（現ファイザー）の非臨床調査室にて抗体製剤（抗がん剤、抗リウマチ薬、抗アルツハイマー病薬）、抗生剤等の毒性試験に関する評価を担当した。2007年8月に当社入社、非臨床開発部長として非臨床試験に関する業務全般を担当。

梶保　徳昭　Tokuaki Kajiho,　信頼性保証部長　General Manager, Quality Assurance Division

長崎大学大学院薬学部薬学科修士課程修了。藤沢薬品工業株式会社（現アステラス製薬株式会社）製剤研究所にて、開発製剤の吸収･分布・代謝･排泄の評価を担当。消化器、循環器、中枢神経等の領域において新薬臨床開発プロジェクトリーダーを経た後、薬事部及び品質保証部部長として信頼性保証業務に従事。2005年4月より財団法人化学及血清療法研究所にて品質保証部顧問を務め、2007年1月信頼性保証部長として当社入社。

中村　正　Tadashi Nakamura, Ph.D.,　生産開発部長　General Manager, Production Development Division

金沢大学医療技術短期大学部（現金沢大学医薬保健学域保健学類）卒業、群馬大学大学院工学研究科博士後期課程単位取得退学、博士（工学）。小野薬品工業株式会社などで安全性研究、生殖毒性・変異原性試験に従事。株式会社生体調節研究所でがん免疫療法の基礎及び臨床研究、株式会社大和生物研究所で品質管理に従事。2006年9月当社入社、製造開発部長を経て2010年4月より生産開発部長として原体製造業務全般を担当。

上村　謙吾　Kengo Uemura, 製造開発部長　General Manager, Production Development Division

九州大学大学院製薬科学研究科修士課程修了。久光製薬株式会社にて、遺伝子治療、DDS、経皮製剤の研究に従事した後、研究開発企画部門にて複数のプロジェクトマネージャーを担当。ミズーリ大学コロンビア校分子微生物免疫学部門に留学。2007年6月にプロジェクト推進部マネージャーとして当社入社、2010年4月より製造開発部長として、CMCに関する業務全般を担当。UMN-03のプロジェクトリーダーを兼務。

中田　文久　Fumihisa Nakata,　薬事部長　General Manager, Regulatory Affairs Division

岡山大学大学院薬学研究科修士課程修了。日清製粉株式会社医薬部門及び日清キョーリン製薬株式会社にて、消化器領域における非臨床、品質業務等に従事し消化器病薬の承認を得る。その後グラクソ・スミスクライン株式会社にてワクチンの薬事業務に従事し、薬事責任者として子宮頸がん予防ワクチン（サーバリックス）の承認・上市に成功。2010年3月薬事部長として当社入社、開発薬事業務全般を担当。UMN-0501及びUMN-0502のプロジェクトリーダーを兼務。